一、化学合成和PCR的区别
1、化学合成：可以直接用化学方法合成目的基因。聚合酶链式反应扩增：利用已知的目的基因序列设计引物，通过PCR技术扩增出大量的目的基因。当目的基因序列未知，但已知其相关特性时：建立基因文库：将含有某种生物的许多DNA片段导入受体菌群体中储存，形成基因文库。
2、人工合成目的基因DNA片段有化学合成和酶促合成法两条途径。一般是采用DNA合成仪来合成长度不是很大的DNA片段。PCR反应合成DNA 聚合酶链式反应（PCR)是以DNA变性、复制的某些特性为原理设计的。
3、PCR仪PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。DNA合成仪是设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。
二、pcR仪与DNA合成仪的区别是什么
1)Bst DNA聚合酶具有很强的链置换能力，适用于等温扩增反应。RPA：RPA技术是一种多酶协作的反应体系，包括重组酶、SSB和Bsu DNA聚合酶。重组酶负责引物与模板的结合和链交换反应；SSB稳定被置换出的DNA单链；Bsu DNA聚合酶启动DNA合成。
2)测序仪和PCR仪的不同主要体现在工作原理、功能以及应用领域上。工作原理 PCR仪：PCR仪的工作原理基于聚合酶链式反应（PCR）技术，这是一种在体外模拟DNA自然复制的过程。通过精确控制温度变化，PCR仪使DNA样本经历变性、退火和延伸三个阶段的循环。
3)DNA合成仪是合成核酸序列用的，终产物是可以合成任意所需的核苷酸顺序组合。“设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。一般应用于固相合成法，每次将一个核苷酸加到所接长的寡核苷酸链上，加入每一个核苷酸都利用相同的化学反应与相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。
4) DNA合成仪合成：利用专门的DNA合成仪，根据已知的碱基序列，通过化学合成方法从头开始制造小分子的DNA链。这个过程需要精确的序列信息、合成试剂和酶等。具体到DNA复制和PCR扩增的区别，主要体现在以下几个方面： 原理：两者都基于DNA的复制原理，即碱基互补配对原则。
5)DNA合成仪是在体外合成设计的基因，比如PCR需要的引物，就需要用DNA仪合成。PCR仪PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。DNA合成仪是设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。
三、目的基因的获取方法
1)目的基因的获取方法主要有以下几种：当目的基因的序列已知时：化学合成：可以直接用化学方法合成目的基因。聚合酶链式反应扩增：利用已知的目的基因序列设计引物，通过PCR技术扩增出大量的目的基因。
2)【案】：A．直接从生物体中提取总DNA，构建基因文库，从中调用目的基因；B．以mRNA为模板，反转录合成互补的DNA片段；C．利用聚合酶链反应(PcR)特异性地扩增所需要的目的基因片段：D．化学合成法。
3) 目的基因的获取 目的基因可以通过以下三种方法获得：- 从基因文库中提取；- 使用PCR技术进行扩增；- 通过化学合成法人工合成。 基因表达载体的构建 构建基因表达载体通常采用质粒作为载体，将目的基因插入到质粒的适当位置。
四、目的基因概念不同时期的都要还有提取目的基因的方法
1、反转录法：反转录法是利用mRNA为模板，在反转录酶的作用下合成cDNA的过程。这种方法特别适用于获取那些在细胞中表达量较低的目的基因。人工合成法：人工合成法是根据已知的基因序列，利用化学方法合成目的基因的DNA片段。
2、化学合成法：可以直接通过化学方法合成目的基因的核苷酸序列。这种方法适用于序列较短且已知的目的基因。聚合酶链式反应（PCR）扩增法：利用已知的目的基因序列设计特异性引物，通过PCR技术将目的基因从DNA模板中扩增出来。这种方法可以快速、大量地获取目的基因。
3、化学合成法：直接合成：当已知目的基因的核苷酸序列时，可以使用合成仪直接化学合成目的基因。聚合酶链式反应：引物介导扩增：已知目的基因引物的序列后，通过PCR技术，在引物的引导下，利用热聚合酶大量扩增目的基因片段，从而实现目的基因的提取。
4、获取目的基因的方法有哪些如下：从基因文库中获取。将含有某种生物的许多DNA片段导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物不同的基因，称为基因文库，根据目的基因的有关信息，如根据基因的核苷酸序列，基因的功能，基因在染色体上的位置等特性来获取目的基因。人工合成。